產品特點:
十五項遺傳性耳聾相關基因檢測試劑盒(微陣列芯片發)采用多重等位基因特異性PCR與通用芯片相結合技術,同時檢測人全血基因組DNA中GJB2、CLC26A4、12SrRNA、GJB3四個基因共15個位點。


臨床應用:
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預防階段 |
新生兒 |
婚前、孕前、產前 |
聽力患者、聽力高危人群 |
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適用人群 |
新生兒 兒童 |
孕婦產前篩查 備孕夫婦婚育前檢測 正常人常見耳聾基因篩查 |
聽障患者 聽障患者家屬 耳蝸移植手術者 |
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臨床應用方 向 |
新生兒聽力與基因聯合篩查 常規聽力篩查不通過者輔助診斷 |
備孕夫婦婚育前檢測 孕婦產前篩查 正常人常見耳聾基因篩查 |
聾人及家屬婚育指導 先證者家庭再生育 耳聾病因診斷 |
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檢測意義 |
提高聾病檢出率,早發現、早診斷、早干預 |
評估生育風險 預防耳聾出生缺陷 終生防控藥物性耳聾 |
耳聾患者病因輔助診斷 人工耳蝸植入效果評價 高危家庭遺傳咨詢與婚姻指導 |
產品特點:
覆蓋全面:同時檢測4個基因15個位點;檢測流程: